疾病模型＆免疫缺陷鼠
BALB/c-nu
1973 年丹麥的 C.WFriis 在 BALB/c 近交系小鼠中發現自發性突變的無毛小鼠，該突變小鼠胸腺發育不良， 免疫 T 細胞缺失，而培育成了 BALB/c-nu；2014 年斯貝福（北京）生物技術有限公司從國家嚙齒類實驗動 物種子中心上海分中心引入培育。
特征
1.無毛（裸體）、無胸腺、不能使T細胞正常分化，缺乏成熟的 T 淋巴細胞，細胞免疫功能低。
2.無接觸敏感性，無移植排斥反應，抵抗力差、容易患病毒性肝炎和肺炎。
用途
常用于免疫學、腫瘤學、毒理學和基礎醫學和臨床醫學的研究。
(1)皮膚病學研究：皮毛結構缺陷。
(2)免疫和炎癥研究：免疫缺陷（T 細胞缺乏）胸腺研究。
(3)研究工具：癌癥研究（異種移植、荷瘤實驗，是最常用于腫瘤移植的動物）。
成長曲線
生理生化數據
BALB/c-nu淋巴細胞分群驗證：
基因鑒定報告：
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樣本信息和目的：
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樣本：裸鼠
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目的：確認裸鼠基因修飾類型
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靶基因：Foxn1 forkhead box N1
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NCBI號：15218
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NCBI鏈接：https//www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/15218
方法和結果
Foxn1（forkhead box N1）基因（以前是Hfh11基因）主要表達于胸腺上皮細胞，在胸腺發育以及 T 細胞的增 殖、分化、成熟等方面發揮重要作用，其表達異?？稍斐蒚細胞缺陷并引起機體免疫功能紊亂，導致相關自 身免疫性疾病及腫瘤等的發生。Foxn1 基因位于小鼠 11 號染色體上，有 12 個外顯子。
查詢 Foxn1 基因的轉錄本信息進行各外顯子序列的檢測，結果發現 Foxn1 基因有多個轉錄本，選擇轉錄本 XM_006532266.5（如圖2）為模板進行引物設計和測序比對，轉錄本顯示有 9 個外顯子：
以 Foxn1 基因 DNA 為模板，設計 9 個外顯子的擴增測序引物（表1），并把 PCR 產物進行 Sanger 測序，并于報 告模板進行比對，結果顯示 Foxn1 基因 3 號外顯子顯示出一個堿基（G）的缺失（圖 3），其他有少量由于產物 兩端測序質量不好導致的序列不擬合被忽略掉。
Foxn1 基因 3 號外顯子 1bp 缺失后導致移碼突變并提前引入終止密碼子，蛋白翻譯提前終止，堿基缺失后 FOXN1蛋白預測顯示可能產生 300aa（圖4），在 Foxn1 蛋白 DNA 結合域上游提前終止，導致 Foxn1 基因功能 缺失。
結論
斯貝福公司的裸鼠基因突變類型為：11 號染色體上 Foxn1 基因 3 號外顯子 1bp（G）缺失，導致移碼突變、提前引入終止密碼子，使蛋白翻譯提前終止。
